Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotid trifluoroacetat - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s ct ali prsnega koša x-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat iz haemophilus influenzae tipa b, kot prp-ompc, zunanja membrana, beljakovine kompleks neisseria meningitidis (zunanje membrane protein complex v b11 sev neisseria meningitidis podskupini b), adsorbira hepatitis b surface antigen, proizvedene v rekombinantne kvasovke celic (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - cepiva - procomvax je indicirano za cepljenje proti invazivni bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in proti okužbi, zaradi vseh znanih podtipov virusa hepatitisa b pri dojenčkih 6 tednov do 15 mesecev starosti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostični agenti - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. za in vivo diagnostiko gastroduodenal helicobacter pylori (h.. pylori) okužbe.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venska tromboza - antitrombotična sredstva - preprečevanje globoke venske tromboze pri bolnikih, ki so v postopku izbirnega kirurškega substitucijskega kolka ali kolena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovirusni retinitis - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega retinitisa pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (aids) in brez ledvične disfunkcije. zdravilo vistide je treba uporabljati le, če se druga zdravila štejejo za neprimerna.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - uporablja se le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - prečiščeni proti davici toxoid, prečiščeni tetanus toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju nitastih haemagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktivirano tipa 1 poliovirus (mahoney), inaktivirano tipa 2 poliovirus (mef 1), inaktivirano tip 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - to kombinirano cepivo je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje otrok proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, zaradi vseh znanih podtipov virusov, otroški ohromelosti in invazivne okužbe zaradi haemophilus influenzae tipa b.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - Ženski salmonidne ribe kot atlantski losos (salmo salar), šarenka (oncorhynchus mykiss), potočna postrv (salmo trutta) in arktične charr (salvelinus alpinus)indukcije in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo eyed-jajca in fry. psi (psice)preprečevanje gonadno funkcijo v psice prek dolgoročno blokade za sintezo gonadotrophin.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - prašičji cirkovirus tipa 2 orf2 podenotnega antigena - imunologija za suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. nastop odpornost: 2 weeksduration imunosti: 22 tednov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantni omega interferon mačjega izvora - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. pri mačkah, okuženih s fiv, je bila smrtnost nizka (5%) in na zdravljenje ni vplivala.